RICH


  Réseau d'Investigation clinique pour le Carcinome Hépatocellulaire




   Ensemble trouvons des solutions pour lutter contre le Carcinome Hépatocellulaire...  
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SPOT® pour « Screening Patients Optimizing Trials » est un logiciel de pré-screening intuitif d’aide à la décision destiné à visualiser en temps réel l’éligibilité des patients aux protocoles de recherche clinique en prenant en compte les intrications existantes entre les soins et la recherche mais également l’importance de la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) pour le recrutement des patients dans les essais cliniques.



SPOT® est donc un logiciel dont le paramétrage des critères d’inclusion et de non inclusion des différents protocoles repose sur une liste d’items définis par les professionnels d’une thématique. Il dispose également d’autres fonctionnalités, comme celle de réaliser des simulations de protocoles afin d’améliorer l’évaluation de leur faisabilité.

SPOT® sera donc à terme utilisé par l’ensemble des membres du réseau national RICH et devrait permettre d’améliorer les inclusions dans les essais cliniques en les rendant plus prédictibles.

Conçu dans un premier temps pour la recherche clinique sur le Carcinome Hépatocellulaire (CHC), SPOT® est un outil informatique accessible par internet, totalement évolutif et paramétrable pouvant s’appliquer à d’autres cancers ou à d’autres pathologies.

Les données recueillies pourront ensuite faire l’objet de traitements afin de :

  • Vérifier en temps réel (directement lors de la saisie) l’éligibilité des patients aux protocoles de recherche
  • Automatiser les calculs complexes lors de la saisie afin d’homogénéiser les résultats et éviter les erreurs
  • Effectuer des simulations de faisabilité aux protocoles de recherche
  • Harmoniser les fiches patient au niveau national
  • Constituer des bases de données communes relatives à des pathologies
  • Réaliser des statistiques via le logiciel SAS

Les objectifs de SPOT sont donc de :

  • Déterminer immédiatement l’éligibilité des patients aux protocoles de recherche
  • Déterminer la file active de patients spécifiques d’une pathologie ou d’un cancer dans chaque établissement
  • Diminuer les coûts nécessaires à la constitution d’une cohorte de patient
  • Améliorer l’évaluation de la faisabilité des essais cliniques
  • Améliorer les inclusions en les rendant plus prédictibles
  • Améliorer la collaboration entre les professionnels d’une même spécialité à l’échelle nationale
  • Diminuer le risque d’inclusion à tort
  • Intégrer la recherche au flux de travail des soins cliniques : notion de transparence
  • Rendre possible à terme la constitution d’une base de données nationale spécifique de chaque pathologie et de cancer.